- Clotrimazol
- Hydrocortison
- Methenamin
- Dropropizin
- Povidon-Iod
Wirkstoff
Clotrimazol
Clotrimazolum
Clotrimazol gehört zur Substanzklasse der Imidazol-Antimykotika.
Wirkmechanismus:
Der Wirkstoff hemmt die fungale 14α-Demethylase — ein Cytochrom-P450-Enzym, das Lanosterol zu Ergosterol umsetzt. Die daraus folgende Ergosterol-Verarmung der Pilzmembran führt zu gestörter Membranpermeabilität, Funktionsverlust und schließlich zum Absterben der Pilzzelle. Das Wirkspektrum reicht von Dermatophyten über Hefen bis zu Schimmelpilzen. Wir beziehen den Wirkstoff in pharmazeutischer Qualität nach Europäischem Arzneibuch; Identität, Gehalt und Verunreinigungsprofil werden in jeder Charge HPLC-analytisch bestätigt.
Substanzklasse
KIA
Imidazol-Antimykotikum
Spezifikation
PA- no detection
Ph. Eur. · HPLC-Charakterisierung
Enthalten in:
Wirkstoff
Hydrocortison
Hydrocortisonum (Cortisol)
Hydrocortison ist die pharmazeutische Reinsubstanz des körpereigenen Steroidhormons Cortisol — strukturell identisch mit dem Glucocorticoid, das in der Nebennierenrinde gebildet wird (C₂₁H₃₀O₅).
Wirkmechanismus:
Der Wirkstoff bindet an cytosolische Glucocorticoid-Rezeptoren, die als Hormon-Rezeptor-Komplex (Homodimer) in den Zellkern translozieren. Dort wirkt er auf zwei Wegen: Über Transaktivierung bindet der Komplex an Glucocorticoid-Response-Elements (GRE) und steigert die Expression antiinflammatorischer Gene wie Lipocortin (Phospholipase-A2-Hemmer); über Transrepression hemmt er entzündungsfördernde Transkriptionsfaktoren (NFκB, AP-1) — mit der Folge einer reduzierten Synthese von Interleukinen (IL-1, IL-5, IL-6), TNF-α, Phospholipase A2 und Cyclooxygenase-2. Hydrocortison gehört zu den schwach wirksamen Glucocorticoiden (Klasse I).
Substanzklasse
KIA
Glucocorticoid (topisch)
Spezifikation
KIA
Ph. Eur. · C₂₁H₃₀O₅
Enthalten in:
Wirkstoff
Methenamin
Methenaminum (Hexamethylentetramin)
Cyclisches Amin mit charakteristischer Käfigstruktur.
Wirkmechanismus:
Im sauren Milieu zerfällt Methenamin langsam in Formaldehyd und Ammoniak. Das freigesetzte Formaldehyd wirkt antibakteriell und führt zu einer Eiweißfällung in den oberflächlichen Hautschichten — die Wirkstofffreisetzung erfolgt damit kontrolliert und pH-abhängig direkt am Anwendungsort.
Substanzklasse
KIA
Cyclisches Amin (Käfigstruktur)
Spezifikation
KIA
Ph. Eur.
Enthalten in:
Wirkstoff
Dropropizin
Dropropizinum
Peripher wirkendes Antitussivum.
Wirkmechanismus:
Im Unterschied zu zentral wirkenden Hustenstillern greift Dropropizin nicht im Hustenzentrum des Gehirns an, sondern hemmt die afferenten Hustenfasern direkt im Bereich der oberen Atemwege. Über lokalanästhetische und reflexhemmende Effekte wird die Weiterleitung des Hustenreizes zum Hustenzentrum unterdrückt.
Substanzklasse
KIA
Peripheres Antitussivum
Spezifikation
KIA
Ph. Eur. · HPLC-Charakterisierung
Enthalten in:
Wirkstoff
Povidon-Iod
Povidonum iodinatum
Komplex aus Polyvinylpyrrolidon (PVP) und elementarem Iod.
Wirkmechanismus:
Der PVP-Iod-Komplex stellt ein Iod-Depot dar, das molekulares Iod über eine stetige Gleichgewichtseinstellung verzögert freigibt. Im pH-Bereich 2–7 entfaltet das freigesetzte Iod seine mikrobizide Wirkung — als starkes Oxidationsmittel reagiert es mit ungesättigten Fettsäuren sowie mit SH- und OH-Gruppen von Enzymen und Strukturproteinen der Mikroorganismen. Dieser unspezifische Mechanismus erklärt das breite Wirkspektrum gegen grampositive und gramnegative Bakterien, Mykobakterien, Pilze, zahlreiche Viren und Protozoen. Im Gegensatz zu alkoholischen Iod-Lösungen brennen Povidon-Iod-Formulierungen auf Wunden deutlich weniger.
Substanzklasse
KIA
Iod-Polymer-Komplex
Spezifikation
KIA
Ph. Eur. · verfügbares Iod
Enthalten in:
