Wirkstoff:
Zinksulfat
Darreichung:
Salbe
HAUT
SANATISON MONO® 1/3% Creme
Schwach wirksames Kortikosteroid bei entzündlichen Hauterkrankungen
SANATISON Mono ⅓% enthält niedrig dosiertes Hydrocortison (3,3 mg/g) zur kurzzeitigen Behandlung mäßig ausgeprägter entzündlicher Hauterkrankungen. Das schwach wirksame Kortikosteroid der Gruppe I wirkt antiinflammatorisch, antiallergisch und antipruriginös – mit geringer systemischer Resorption.
- 3,3 mg/g Hydrocortison (⅓%) – Kortikosteroid Gruppe I, niedrig dosiert
- Bei mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen – u. a. Neurodermitis
- Leitlinienkonform – S2-Leitlinie Neurodermitis (AWMF 013/027)*
- Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren
- Informationen
- Packungsgrößen
- Pflichtangaben
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SANATISON MONO® ⅓% Creme
SANATISON MONO® ⅓% Creme wirkt der Entzündungsreaktion der Haut entgegen, indem es die Bildung entzündungsfördernder Botenstoffe hemmt und gleichzeitig entzündungshemmend, antipruriginös und antiallergisch wirkt.
SANATISON Mono® ⅓% Creme:
- Lindert Juckreiz, Rötungen und entzündliche Hautveränderungen
- Wirkstoff: Hydrocortison 3,3 mg/g – niedrig dosiert, schwach wirksames Kortikosteroid der Gruppe I
- Leitlinienkonform nach AWMF S2-Leitlinie Neurodermitis (013/027)
- Geringer systemischer Effekt – Hydrocortison wirkt überwiegend lokal
- Für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren
SANATISON MONO ® 1/3 % Creme ist in folgender Packungsgröße erhältlich:
| Packungsgröße | PZN | Dosierungen |
|---|---|---|
| 20 g | 03482212 |
Wirkstoff:
1 g Creme enthält 3,3 mg Hydrocortison
Zusammensetzung:
Sorbinsäure, all-rac-α-Tocopherol, Glycerol, Glycerol(mono/di/tri)isostearat, Hexyldodecanoat, Magnesiumsulfat-Heptahydrat, Dünnflüssiges Paraffin, Hydriertes Rizinusöl, Polyglyceryl-3-oleat, THG-Wachs WX, Weißes Vaselin, Maiskeimöl, Weizenkeimöl, Retinolpalmitat, Gereinigtes Wasser.
Anwendungsgebiete:
Zur Linderung mäßig ausgeprägter entzündlicher Hauterkrankungen. Kurzzeitige (max. 2 Wochen) äußerliche Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren.
Gegenanzeige
SANATISON MONO® ⅓% darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen Hydrocortison oder einen der sonstigen Bestandteile, bei Behandlung unter Okklusion und in Körperfalten, bei spezifischen Hautprozessen (Lues, Tuberkulose), virusbedingten Hauterkrankungen (Herpes simplex, Zoster, Varizellen, Vakzinationsreaktionen), perioraler Dermatitis sowie Rosazea, bei bakteriell oder mykotisch bedingten Hauterkrankungen sowie am oder im Auge. Im Gesichtsbereich ist besondere Vorsicht geboten.
Schwangerschaft und Stillzeit
Nur bei zwingender Indikation und nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung. Anwendung auf max. 20% der Körperoberfläche begrenzen. Hydrocortison geht in die Muttermilch über – bei höheren Dosen oder längerfristiger Anwendung abstillen.
Nebenwirkung und Warnhinweise
Gelegentlich: Brennen, Rötung, Juckreiz, Austrocknung, Schuppung. Bei längerer Anwendung (über 2 Wochen): Hautatrophie, Teleangiektasien, Striae, Steroidakne, Pigmentveränderungen. Nicht bekannt: Verschwommenes Sehen. Warnhinweis: Sorbinsäure kann örtlich begrenzte Hautreizungen hervorrufen.
